Biomarker Technologies (BMK) GmbH

El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio de secuenciación de librerias pre-elaboradas a partir de cfDNA a cargo del Proyecto PI24/00526 titulado “Pronóstico de Recurrencia Temprana Después de la Cirugía en Adenocarcinoma Ductal Pancreático Resecable y Borderline Resecable mediante Análisis Multi-Ómico”, a cargo del Grupo de Tumores Gastrointestinales y Endocrinos superiores de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea.

Acord marc per a l’homologació de proveïdors per als serveis de seqüenciació NGS (de l'anglès Next-Generation Sequencing) que es duu a terme als diferents programes de recerca de l’IRB Barcelona, particularment interessats en estudis de genòmica, transcriptòmica, epigenòmica i metagenòmica, així com a complement necessari a l’activitat de suport científic de la plataforma FGCF (de l’anglès, FGCF, Functional Genomics Core Facility)

El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio de secuenciación avanzada mediante la técnica “Whole Genome Sequencing” (WGS), así como su interpretación a cargo del proyecto PI22/00102 titulado “Predisposición germinal en síndromes mielodisplásicos: completando el catálogo de variantes y avanzando hacia un laboratorio diagnóstico funcional-genómico”, a cargo de la Unidad de Genética Molecular Hematológica del VHIR, financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea. Con este proyecte se pretende identificar variantes germinales que predispongan a la aparición de síndromes mielodisplásicos. El servicio de secuenciación avanzada no puede llevarse a cabo en las propias instalaciones ya que no se dispone del equipamiento necesario, por lo que han de subcontratarse a un proveedor externo. Como se detalla a continuación, la prestación de los servicios consistirá en el control de calidad del ADN, la preparación de librerías, secuenciación del genoma completo, y el análisis bioinformático.